超微量分光光度計是分子生物學實驗室中用于核酸定量、蛋白質分析及樣品純度檢測的核心設備。憑借其低樣品消耗量和無需比色皿的便捷設計，它大大地提高了科研效率。由于其光學系統精密且檢測靈敏度高，規范的操作流程對于獲取準確數據至關重要。為了確保實驗結果的可靠性并延長設備壽命，每一位使用者都應嚴格遵循
超微量分光光度計的正確使用方法。
1、開機預熱與軟件連接
在使用超微量分光光度計之前，先需檢查儀器外觀是否完好，確認電源線連接牢固，并保證儀器放置在水平、穩固且無強電磁干擾的實驗臺上。開啟電源開關后，儀器會自動進入自檢與預熱程序，通常預熱時間為5至10分鐘。在此期間，可啟動配套的操作軟件，軟件會自動識別并連接儀器。預熱不僅能穩定光源（通常為氙氣閃光燈），還能確保檢測數據的重復性，切勿跳過此步驟直接進行測量。
2、樣品準備與基線校正
樣品的制備直接影響檢測結果的準確性。核酸樣品的濃度建議控制在2-100 ng/μL范圍內，若濃度過高需用超純水稀釋，過低則需濃縮。上樣前，需使用無塵棉簽或擦鏡紙蘸取少量超純水清潔檢測臺的光學表面，確保無灰塵和殘留物。隨后，吸取1-2 μL超純水（或用于溶解樣品的緩沖液）垂直滴加至檢測臺下表面，確保液滴呈半球形且無氣泡。在軟件中點擊“Blank”或“基線校正”，儀器將自動扣除背景吸光度，完成歸零操作。
3、上樣檢測與參數設置
基線校正完成后，用移液器吸去檢測臺上的液體，并用擦鏡紙輕輕吸干殘留水分。吸取1-2 μL待測樣品，同樣垂直滴加至檢測臺中心。在軟件界面根據檢測目標選擇相應的模式（如Nucleic Acid或Protein），并設置對應的波長（如核酸選260nm，蛋白選280nm）。確認樣品類型和溶劑設置無誤后，點擊“Measure”開始測量。儀器會自動采集吸光度數據，并計算出樣品的濃度及純度比值（如A260/A280）。
4、清潔維護與關機
測量結束后，必須立即用超純水沖洗檢測臺3-5次，并用擦鏡紙吸干殘留液體，防止樣品干涸腐蝕光學表面。嚴禁用手直接觸碰檢測臺的光學區域。依次關閉操作軟件和儀器電源，若長期不使用，應拔掉電源線并蓋上防塵罩。此外，實驗室環境應保持溫度在20-25℃，濕度≤60%，避免陽光直射，以維持工作狀態。
更新時間：2026-04-21
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實驗室常規儀器